پاپیلوم معکوس سینوس با تهاجم به پوست صورت و تغییر به اسکواموس سل کارسینوما

Authors

  • برونوش, پگاه گروه رادیولوژی فک و صورت دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز
  • جعفری, سینا
  • خدایاری, عباس گروه جراحی فک و صورت دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
  • مشهدی عباس, فاطمه گروه آسیب شناسی فک و صورت دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
  • نفرزاده, شیما گروه آسیب شناسی فک و صورت دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بابل
Abstract:

    پاپیلوم معکوس سینوس با تهاجم به پوست صورت و تغییر به اسکواموس سل کارسینوما     دکتر شیما نفرزاده1 # دکتر عباس خدایاری2 دکتر پگاه برونوش 3 دکترفاطمه مشهدی عباس4 سینا جعفری5     1- استادیار گروه آسیب شناسی فک و صورت دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بابل   2- دانشیار گروه جراحی فک و صورت دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی   2- استادیار گروه رادیولوژی فک و صورت دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز   3- استادیار گروه آسیب شناسی فک و صورت دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی   4- دانشجوی دندانپزشکی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بابل       خلاصه:   سابقه و هدف: پاپیلومای معکوس ( Inverted Papilloma ) شایع ترین فرم پاپیلومای سینونازال می باشد که در حدود 70-50 درصد پاپیلومای سینونازال و 4- 5/0 درصد تومورهای سینونازال را تشکیل می دهند. این ضایعه پتانسیل بالایی برای تهاجم موضعی و تغییرات بدخیمی دارد.   گزارش مورد: مردی 43 ساله با شکایت خروج چرک از ناحیه پوست گونه در 6ماه گذشته به بیمارستان طالقانی مراجعه کرد. بررسی رادیوگرافیک توده ای را در سینوس ماگزیلاری سمت راست با تهاجم به دیواره داخلی و خارجی سینوس بدون تجاوز به کف حفره چشم نشان داد. بیوپسی انسیژنال از سمت کامی ضایعه صورت گرفت. بنابر یافته های هیستوپاتولوژیک پاپیلوم معکوس سینوس که به SCC تبدیل شده بودتشخیص داده شد.   نتیجه گیری: پاپیلومای معکوس تمایل زیادی به عود مجدد و تغییرات بدخیم شدن دارد. لذا جراحی کامل ضایعه و پیگیری طولانی مدت برای این ضایعه شدیدا توصیه می شود. مقاله حاضر موردی از پاپیلومای معکوس سینوس را نشان میدهد که به دلیل امتناع بیمار از درمان کامل تغییر بدخیمی پیدا کرده است.     کلید واژه ها: پاپیلومای معکوس، تهاجم، بدخیمی، سینوس ماگزیلاری.   وصول مقاله: 1/7/89 اصلاح نهایی: 14/8/89 پذیرش مقاله: 20/9/89   

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

مقایسه تأثیر وضعیت طاق باز و دمر بر وضعیت تنفسی نوزادان نارس مبتلا به سندرم دیسترس تنفسی حاد تحت درمان با پروتکل Insure

کچ ی هد پ ی ش مز ی هن ه و فد : ساسا د مردنس رد نامرد ي سفنت سرتس ي ظنت نادازون داح ي سکا لدابت م ي و نژ د ي سکا ي د هدوب نبرک تسا طسوت هک کبس اـه ي ناـمرد ي فلتخم ي هلمجزا لکتورپ INSURE ماجنا م ي دوش ا اذل . ي هعلاطم ن فدهاب اقم ي هس عضو ي ت اه ي ندب ي عضو رب رمد و زاب قاط ي سفنت ت ي هـب لاتـبم سراـن نادازون ردنس د م ي سفنت سرتس ي لکتورپ اب نامرد تحت داح INSURE ماجنا درگ ...

full text

بازال سل کارسینوما(BCC) گزارش یک مورد اسکواموس سل کارسینوما (SCC) پوست سر در بیمار با سابقه

سابقه و هدف: بدخیمی های پوست که بروز آنها اخیرا رو به افزایش است ، 11درصد بدخیمی های انسان را شامل می شود. کارسینوم سلول بازال (BCC)، یک بدخیمی اولیه اپی تلیالی با گسترش کند و موضعی مهاجم می باشد. اسکواموس سل کارسینوما (SCC)، حدود ۲۰% تومورهای پوست را تشکیل می‌دهد و از اپی تلیوم سطحی دیسپلازیک منشا می­گیرد. هدف از این گزارش، یک مورد SCC پوست سر در بیمار با سابقه ابتلا به BCC در گذشته با عود مکر...

full text

پاپیلاری اسکواموس سل کارسینومای سینوس اتمویید در خانم 72 ساله

Introduction: Head and neck squamous cell carcinoma is one of the most important causes of morbidity and mortality. It has several histologic subtypes, among which papillary squamous cell carcinoma (pscc) is a rare one, specifically in upper aerodigestive tract. It was first introduced in 1990, which proved to have poor prognosis. In this study, a 72-year old female was introduced with ethmoida...

full text

گزارش یک مورد اسکواموس سل کارسینوما در یک زن جوان با سابقه آنمی فانکونی (Fanconi's anemia)

Fanconi syndrome was first described in 1927 by G.Fanconi. Fanconi syndrome with congenital aplastic anemia is a hereditary disorder in which peripheral blood Pancytopenia and bone marrow hypoplasiais often associated with multiple somatic congenital malformations such as microcephaly, skeletal anomalies (absence or hypoplasia of radial or thumb or both of them), brown hyperpigmentation of the ...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 7  issue 3

pages  58- 62

publication date 2010-12

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023